Новости и события
Архив
2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007

Трехлетнему самарцу Максиму Писареву нужна Ваша помощь!

Дорогие жители города Самары и Самарской области!

От имени редакции журнала «Самара и Губерния» просим вас оказать посильную финансовую помощь в спасении нашего земляка, трехлетнего Максима Писарева, которому поставлен страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз (рак крови) с редкой генной перестройкой, мутацией, которая встречается в 1% случаях всех лейкозов.

Требуется срочная помощь!

Спасти малыша взялась израильская клиника «Хадасса», которая дает высокие шансы на полное выздоровление ребенка. Общая стоимость лечения составляет 287490 долларов США (22,7 млн. рублей). Любая, даже самая маленькая сумма, может оказаться спасительной каплей в жизни Максимки.

Все документы проверены редакцией, согласие на данную публикацию от мамы, Светланы Вячеславовны Александровой, получено. Коллектив редакции уже принял участие в сборе средств на лечение и просит всех неравнодушных внести посильный вклад в спасение жизни маленького самарца Максимки! Давайте покажем, что Самара своих в беде не бросает!

Реквизиты для помощи Максиму:

Карта Сбербанка 2202 2008 8201 8862
Получатель: АЛЕКСАНДРОВА СВЕТЛАНА ВЯЧЕСЛАВОВНА (мама Максима)

Моб. Банк: +79379949161

ВТБ БАНК: 5368 2900 5766 6754
Получатель: АЛЕКСАНДРОВА СВЕТЛАНА ВЯЧЕСЛАВОВНА (мама Максима)

PayPal: maximpisarev63@gmail.com

Яндекс кошелек: 4100115241806929

История Максима
(в изложении мамы ребенка, Светланы Александровой)

Максимка родился 26 октября 2017 года. Мой единственный сын, мое счастье. В марте 2020 года наша жизнь изменилась, мы столкнулись со страшной бедой. В первых числах мая в Самарской областной детской клинической больнице №1 имени Н.Н. Ивановой Максиму был поставлен диагноз – острый лимфобластный лейкоз (рак крови) с редкой генной перестройкой (ZNF384 – E2A/TCF3), также обнаружен der19 – очень агрессивный вид лейкоза с крайне редкой мутацией.

После нескольких месяцев лечения профессора из НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева в результате консилиума принимают решение о проведении спасительной терапии «Блинцито» (Blinatumomab). В связи с отсутствием мест в федеральных онкологических центрах, Максим стал первым ребенком в Самарской области, которому применили терапию этим препаратом. Врачам пришлось идти на риск, других вариантов не было. 3 ноября 2020 года стало известно, что после проведенного курса «Блинцито» у Максимки наступила долгожданная ремиссия. Дальнейшее лечение – это срочная пересадка костного мозга от неродственного донора. В России донорская база крайне малочисленна, да и опыта пересадки с такой редкой мутацией у российских врачей нет.

08.11.20 состоялась консультация с профессором Полиной Степенски израильской клиники «Хадасса», имеющей колоссальный опыт в лечении редких лейкозов. При незамедлительной пересадке костного мозга врачи дают 95% вероятности благоприятного исхода. Но никто не знает, сколько продержится ремиссия, данный вид лейкоза один из самых агрессивных. Рецидив ни в коем случае допустить нельзя, так как Максимку могут уже не вывести в ремиссию, которая необходима для пересадки. Лечение нужно начинать незамедлительно! Помогите мне спасти сына!

Ссылки на страницы Светланы Александровой (мамы Максима) в социальных сетях (для проверки информации)

Группа в Инстаграм: https://instagram.com/maxi_pisarev_63?igshid=apc53e083px6

Группа в «Одноклассниках»: https://ok.ru/group/53538122498134

Группа во «ВКонтакте»: https://vk.com/maxi_pisarev_63

Реквизиты: https://vk.com/topic-200020359_46576844

Документы: https://vk.com/topic-200020359_46576915

История Максима: https://vk.com/topic-200020359_46576815

Обоснования сбора: https://vk.com/topic-200020359_46576868

Финансовый отчет: https://vk.com/topic-200020359_46576860

Помощники Максима в Viber:

https://invite.viber.com/?g2=AQA9NIYKWKX5R0toJsxgc0NW5Wb%2FEQXpSgoRr121%2BiYmFUS%2FUBPijflqLoGKzBSs